Laboratorium voor Ultrastructurele Neuropathologie (LUN)

10. Illustraties

CLN2
Huidbiopt: neuronale ceroid lipofuscinose (CLN2)
Ceuterick-de Groote C and Martin J-J. 1998
Postmortem hersenen
Postmortem hersenweefsel: intranucleaire inclusie in neuron
Pirici D et al. 2006
mutatie PRX
Perifeer zenuwbiopt: CMT: PRX: afwezigheid van ‘septate-like junctions’
Takashima H et al 2002
PMP22
Huidbiopt: CMT: PMP22 (Ser72Leu): ‘onion bulb formations’
Ceuterick-de Groote C et al 2001
mutatie SEPN1
Spierbiopt: congenitale myopathie: SEPN1: ‘multiminicores’ en Mallory body-like inclusions’
Ferreiro A et al 2004
mutatie MYH7
Spierbiopt: congenitale myopathie: MYH7: ‘myosin storage disease’
Laing N et al 2005
mutatie TMP2
Spierbiopt: congenitale myopathie: TPM2: ‘cap disease’
Lehtokari V et al. 2007
Mitochondriale afwijkingen
Spierbiopt: afwijkende mitochondriën in een mitochondriale spierziekte
IBM
Spierbiopt: intranucleaire inclusies in “inclusion body myositis”

terug